Gestión de calidad en la etapa postanalítica

Optimización de la etapa postanalítica: calidad, seguridad y decisión clínica basada en datos confiables.

Curso finalizado

INFORMACIÓN GENERAL

  • Coordinación: Graciela Pennacchiotti
  • Modalidad: virtual, asincrónica
  • Duración: 80 horas
  • Idioma: castellano
  • Evaluación final optativa
  • Certificación de aprobación
  • Se dicta: 04 de agosto al 12 de octubre 2025

DOCENTES

Bioq. Gisela Unger

  • Bioquímica y especialista certificada en bioquímica clínica, orientación química clínica
  • Docente de la Universidad Nacional del Sur (cátedras Análisis Clínicos I y Gestión de Calidad en el Laboratorio Clínico)

    Ms. Silvia Benozzi

    • Magister en Bioquímica
    • Especialista en Química Clínica
    • Diplomatura en bioética con orientación clínica
    • Diplomatura en bioética con orientación en investigación
    • Profesora de la cátedra de Bioquímica Clínica I. UNS
    • Profesora de la cátedra de Gestión de calidad en los laboratorios de análisis clínicos-UNS

      Dra. Graciela Pennacchiotti

      • Doctora en Bioquímica
      • Especialista en Bioquímica Clínica
      • Especialista en Gestión en Salud y Calidad en Bioquímica
      • Miembro del grupo de salud renal de la Rep. Argentina
      • Ex-Profesora de la cátedra de Bioquimica Clinica I-UNS
      • Ex-Profesora de la cátedra de Gestión de la calidad en los laboratorios de  análisis clínicos-UNS

        Introducción del curso

        ¿Qué vas a aprender?

        En este curso comprenderás la importancia de la gestión de calidad en la etapa postanalítica y su impacto en la seguridad del paciente y la toma de decisiones clínicas. Aprenderás a:

        • Interpretar y gestionar los resultados de laboratorio con base en la variabilidad biológica y los intervalos de referencia.
        • Aplicar el valor de referencia del cambio para evaluar la evolución de un paciente con mayor precisión.
        • Comunicar y gestionar resultados críticos, reduciendo errores y garantizando respuestas oportunas.
        • Optimizar la fase post-postanalítica, asegurando que los informes sean claros, interpretables y clínicamente útiles.
        • Cumplir con normativas y estándares de calidad, contribuyendo a la acreditación del laboratorio.
        • Incorporar comentarios interpretativos en los informes, mejorando la comunicación entre el laboratorio y el médico.
        • Utilizar indicadores de calidad para evaluar y mejorar continuamente la fase postanalítica.

        Descripción del curso

        La fase postanalítica es clave en el proceso del laboratorio clínico, ya que influye directamente en la interpretación y aplicación de los resultados. Sin embargo, es una etapa que a menudo recibe menos atención en la gestión de calidad.

        En este curso, exploraremos a fondo la importancia de la postanalítica y la post-postanalítica, abordando conceptos como la variabilidad biológica, los intervalos de referencia, la comunicación de resultados críticos y la armonización de informes.

        A través de contenido actualizado y casos prácticos, los participantes conocerán estrategias para mejorar la gestión de esta etapa, minimizar errores y garantizar que la información generada en el laboratorio sea precisa, confiable y útil para la toma de decisiones clínicas.

        Este curso es ideal para bioquímicos, profesionales de laboratorio y especialistas en gestión de calidad que buscan optimizar la fase postanalítica y elevar el impacto del laboratorio en la seguridad del paciente.

        información

        Este curso incluye

        Clases grabadas
        Clases en PDF
        Presentación de casos clínicos
        Autoevaluaciones
        Bilbiografía actualizada
        Foros de consultas y debates

        Encuentros virtuales no obligatorios

        Conocé el contenido

        Programa del curso

        Introducción a la etapa postanalítica

        • Importancia de la fase postanalítica en el proceso del laboratorio clínico.
        • Principales desafíos y fuentes de error en esta etapa.
        • Relación entre la fase postanalítica y la seguridad del paciente.

        Variabilidad biológica y su impacto en la interpretación de resultados

        • Definición y conceptos clave de variabilidad biológica.
        • Intervalos de referencia: cómo se establecen y su aplicación clínica.
        • Cálculo y uso del Valor de Referencia del Cambio (VRC) en el monitoreo de pacientes.

        Gestión de resultados críticos y comunicación efectiva

        • Definición de resultados críticos y su relevancia en la práctica clínica.
        • Protocolos de comunicación de valores críticos para minimizar riesgos.
        • Impacto del tiempo de respuesta en la seguridad del paciente.

        Etapa post-postanalítica: interpretación y entrega de informes

        • La importancia del informe de laboratorio en la toma de decisiones médicas.
        • Incorporación de comentarios interpretativos en los informes.
        • Reflexive Testing: cuándo y cómo recomendar estudios adicionales.

        Indicadores de calidad y mejora continua en la postanalítica

        • Definición y monitoreo de indicadores clave en la etapa postanalítica.
        • Evaluación del impacto de la postanalítica en el rendimiento del laboratorio.
        • Implementación de planes de mejora continua para optimizar el proceso.

         

         

        ¿A quiénes va dirigido este curso?

        Bioquímicos, alumnos avanzados de bioquímica, técnicos de laboratorios de análisis clínicos.